Lederfen CAS: 36330-85-5 fórmula: Fabricante químico de C16H13O3 China

Detalhes dos produtos:

O outro nome: 4 (4-Biphenyl) - ácido 4-oxobutyric
CAS NÃO: 36330-85-5
EINECS NÃO: 252-979-0
MW: 254,28
MF: C16H14O3
InChI: 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 18,19) /p-1
Ponto de derretimento: 185-187ºC
Ponto de ebulição: 470.2°C em 760 mmHg
Ponto de inflamação: 252.3°C
Aparência: pó branco ou esbranquiçado
Padrão: USP/BP/CP/EP

Descrição do produto
Fenbufen é uma droga anti-inflamatório não-steroidal nos derivados ácidos propionic classifica.
Foi introduzido pelo Cyanamid americano sob a marca registrada Lederfen nos anos 80 e retirado dos mercados do mundo desenvolvido devido à toxicidade do fígado em 2010.: 370, 383-384. É 2015 estava disponível em Taiwan e em Tailândia sob diversas marcas.
Como relativamente um novo tipo de droga anti-inflamatório e analgésica não-steroidal a longo prazo. De acordo com os estudos animais, embora a ação anti-inflamatório e analgésica deste cristal fosse mais baixa do que aquelas do indomethacin, mas mais forte do que aspirin. A toxicidade é menor do que o indomethacin, efeitos secundários gastrintestinais do que aspirin e a outra droga anti-inflamatório e analgésica não-steroidal. A pesquisa farmacológica mostrou que o cristal no metabolismo do corpo no éster do etilo do PWB, que inibe a síntese dos prostaglandins, obstruindo desse modo o papel de mediadores inflamatórios, pensa que este é este mecanismo principal do artigo de efeitos anti-inflamatórios. O pano do finlandês como um precursor de éster do etilo do biphenyl, pode evitar tomar metabolitos ativos diretamente após a estimulação oral do aparelho gastrointestinal. A experimentação doméstica na artrite reumatoide, artrite reumatoide, a taxa eficaz total era 87%. Esta droga é geralmente pode fazer a corrente do fator reumatoide, da sedimentação do sangue, da volta de volta a normal ou do “O” e dos outros indicadores. O exame patológico não considerou que a entranhas principal tem mudanças patológicas óbvias. Duas horas após as concentrações orais do sangue de valor máximo. T1/2 para 12 ~ 17 horas. Usado para a artrite reumatoide, a artrite reumatoide, a osteodistrofia, o spondylitis ankylosing, o tratamento da gota, etc. Igualmente usado para a dor de dente, a dor da dor após a cirurgia, o traumatismo, a dor, etc.