CAS 144060-53-7 produtos químicos farmacêuticos C16H16N2O3S de Febuxostat

99,9% USP BP Febuxostat pulveriza CAS 144060-53-7 Febuxostat farmacêutico

Nome do produto: Febuxostat
Sinônimos: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Tabuletas de Febuxostat; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (este produto é não disponível nos E.U.); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
MW: 316,37
EINECS: 682-158-6
Aparência: Pó branco de Crystalled
Transporte: Segurança e rápido, entrega da garantia

Febuxostat é um inibidor da oxidase do xanthine da nova geração desenvolvido por Tejin Co. (Japão,) usado clinicamente para para o tratamento a longo prazo do hyperuicemia (gota,) um inibidor seletivo da não-purina nova e altamente eficaz da oxidase do xanthine. Não se recomenda para pacientes da gota sem hyperuricemia.

Febuxostat, um inibidor seletivo da oxidase do xanthine, foi lançado para a gestão crônica do hyperuricemia nos pacientes com gota. Hyperuricemia é definido como uma concentração ácida úrico do soro que excede o limite de solubilidade. Predispõe pessoas afetadas à gota, a uma doença caracterizada pela formação de cristais do urate monosodium ou ao ácido úrico dos líquidos supersaturated nas junções e nos outros tecidos. O depósito de cristal é assintomático, mas é revelado por ataques da inflamação comum. Se deixado cristais não tratados, mais adicionais acumule nas junções e possa formar os depósitos conhecidos como o tophi. Um alvo principal na gestão da gota é a redução a longo prazo de concentrações ácidas úricos do soro abaixo dos níveis da saturação, porque este resultados na dissolução de cristal e desaparecimento eventual.
Febuxostat é um derivado do nonpurine com potência e seletividade mais altas do que o allopurinol para a oxidase de inibição do xanthine. Inibe completamente a atividade humana da oxidase do xanthine na linha celular A549 do câncer pulmonar, visto que as atividades de outras enzimas envolvidas no metabolismo da purina ou da pirimidina (por exemplo, phosphorylase do nucleoside da purina, deaminase da adenosina, e phosphorylase do nucleoside da pirimidina) são afetadas perto <4>
A incidência de eventos adversos tais como a vertigem, a diarreia, a dor de cabeça, e a náusea com febuxostat era similar ao allopurinol. Febuxostat contraindicated nos pacientes que estão sendo tratados com as carcaças da oxidase do xanthine tais como o azathioprine, o mercaptopurine, e o theophylline. Febuxostat pode ser sintetizado em uma sequência multistep do dicyanophenol 2,4, começando com o alkylation do grupo de hidróxilo fenólico com carbonato isobutyl do brometo e de potássio, seguido pelo tratamento com o thioacetamide no formamide dimethyl quente para render 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide. A ciclização do grupo do thioamide com éster ácido chloroacetoacetic do etilo 2 em refluxing o álcool etílico tem recursos para 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - o éster ácido do etilo 4-methylthiazole-5-carboxylic, que hydrolyzed com hidróxido de sódio para produzir o febuxostat.