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A droga antineoplástica Gefitinib pulveriza CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3

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A droga antineoplástica Gefitinib pulveriza CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3

Antineoplastic Drug Gefitinib Powder CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3
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Imagem Grande :  A droga antineoplástica Gefitinib pulveriza CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: germax
Certificação: GMP
Número do modelo: Gefitinib
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 100 gramas
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 1kg/bag ou 25kgs/drum
Tempo de entrega: No prazo de 3 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 500kgs/month
Descrição de produto detalhada
Nome: Gefitinib CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3 Índice: 99%
Aparência: Pó branco Pacote: 5kgs/bottle
Padrão de qualidade: PC, USP
Realçar:

Pó de Gefitinib da droga antineoplástica

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Pó de CAS 184475-35-2 Gefitinib

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Pó de C22H24ClFN4O3 Gefitinib

Droga antineoplástica Gefitinib CAS 184475-35-2 de 99% com melhor preço C22H24ClFN4O3

Descrição do produto

Nome do produto: Gefitinib
Sinônimos: N (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib; Gefitinib, >=99%; N (3-Chlor-4-fluorophenyl) - 7- [methoxy-6- [propoxyl (3-morpholin-4-yl)] - amina de quinazolin-4-yl]; GEFITINIB RELACIONOU O COMPOSTO; Gefitinib n (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine; IRESSA; GEFITINIB; n (3-chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
MW: 446,9
EINECS: 643-034-7
Ponto de derretimento: 119-120°C
Ponto de ebulição: °C 586.8±50.0
Temp do armazenamento.: Loja no RT

Descrição:

Geftinib está disponível como 250 tabuletas do magnésio para o administrationin oral o tratamento de NSCLC para aqueles pacientes que mandam o failedto responder às terapias e ao docetaxel platina-baseados e o hasalso usado contra cânceres squamous da pilha do andneck principal. O agente é um inibidor do TK de EGF-R e de possiblyother TKs também.

Gefitinib é uma carcaça e PGP e BCRP do inhibitorof. O agente é lentamente afterbeing absorvido administrado oralmente com disponibilidade biológica de 60%. O metabolismo ocorre no fígado e é primeiramente byCYP3A4 negociado para dar um fromdefluorination resultante identificado de oito metabolitos dos produtos phenyl do anel, os oxidativos-O-DEMETHYLATIOn, e os múltiplos que levantam-se em consequência da oxidação do anel do themorpholine. O produto de O-demethylated representa o metabolito do thepredominate e é comparedwith menos ativo de 14 dobras o pai. O pai e os metabolitos são eliminados na fezes com uma meia-vida terminal da eliminação de 48 horas.

A droga parece ser tolerada bem com os efeitos secundários commonlyreported que são prurido e diarreia. Ele elevações da causa do mayalso na pressão sanguínea especialmente nos aqueles hipertensão de preexistência do patientswith, elevação dos transaminaselevels, e náusea e mucositits suaves.

Uso:

Gefitinib é um antineoplástico.

Nome: gefitinib Qualidade precisa: 446,152100
Destino: 1.3±0.1 g/cm3 PSA: 68,74000
Ponto de ebulição: °C 586.8±50.0 em 760 mmHg LogP: 4,11
Ponto de derretimento: 119-1200C Aparência: Pó branco
Fórmula molecular: C22H24ClFN4O3 Pressão de vapor: 0.0±1.6 mmHg em 25°C
Peso molecular: 446,902 R.I.: 1,621
Ponto de piscamento: °C 308.7±30.1

Solubilidade de água: /

Contacto
Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

Pessoa de Contato: July

Telefone: 25838890

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