Tartrate CAS de Pimavanserin da pureza de 99% 706782-28-7 C54H74F2N6O10

O Tartrate EUA de Pimavanserin que envia durante a noite CAS 706782-28-7 FDA aprovou o Tartrate de Pimavanserin

Descrição:

Pimavanserin é o ingrediente farmacêutico ativo de Nuplazid®, que foi aprovado por FDA em 2016 para o tratamento das alucinação e das desilusão associadas com a psicose nos pacientes que sofrem da doença de Parkinson. Seu mecanismo exato da ação é obscuro. A droga exibe uma combinação de atividade inversa do agonista e do antagonista nos receptors da serotonina 2A (5-HT2A) e, a um grau inferior, nos receptors 5-HT2C no sistema nervoso central, que é acreditado para contribuir a sua atividade antipsicósica. Pimavanserin é absorvido no aparelho gastrointestinal e limitado altamente à proteína do plasma (aproximadamente 95%). Depois da administração de uma única dose do magnésio 34 do pimavanserin, o tempo à concentração máxima do plasma é seis horas, a meia-vida é aproximadamente 57 h e (desvio padrão, SD) o volume aparente médio de distribuição é 2.173 (307) que L. Pimavanserin é metabolizado no fígado predominantemente pelo citocromo P450 (CYP3A4 e CYP3A5) e não causa a inibição CYP3A4 ou a indução significativa. Tem um metabolito ativo principal AC-279 de N-desmethylated, cuja a meia-vida seja 200 h

A dosagem recomendada NUPLAZID (pimavanserin) está disponível como:

• 34 cápsulas da força do magnésio. As cápsulas são brancas e claras opacos - verde com o “PIMA” e o “34" impresso no preto.
• 10 tabuletas da força do magnésio. A laranja, tabuletas redondas, revestidas debossed em um lado com um “P” e o “10" no verso

Propriedades típicas:

• Os antipsicóticos atípicos FDA aprovaram 2016
• Droga de antidepressivo
• Tratamento das alucinação e das desilusão associadas com a psicose da doença de Parkinson

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