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A pureza farmacêutica ativa anticancerosa Ibrutinib de Ibrutinib 99,9% pulveriza CAS 936563-96-1

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A pureza farmacêutica ativa anticancerosa Ibrutinib de Ibrutinib 99,9% pulveriza CAS 936563-96-1

Anticancer Active Pharmaceutical Ibrutinib 99.9% Purity Ibrutinib Powder CAS 936563-96-1
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Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: germax
Certificação: GMP
Número do modelo: Ibrutinib
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 1kg/bag ou 25kgs/drum
Tempo de entrega: no prazo de 3 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 500kgs/week
Descrição de produto detalhada
Nome: Ibrutinib CAS: 936563-96-1
Mf: C25H24N6O2 Pureza: 99%
Aparência: Pó branco Pacote: 1kg/bag ou 25kgs/drum
Realçar:

Ibrutinib farmacêutico ativo

,

Anti pó de Ibrutinib do câncer

,

99

A pureza farmacêutica ativa anticancerosa Ibrutinib de Ibrutinib 99,9% pulveriza CAS 936563-96-1

CAS No.: 936563-96-1
Nome inglês: Ibrutinib
Pseudônimo inglês: 1 [(3R) - 3 [4-Amino-3- (4-phenoxyphenyl) - 1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl] - 1-piperidinyl] - 2-propen-1-one /PCI 32765 /CRA-032765
Densidade: 1.3±0.1 g/cm3
Ponto de ebulição: °C 715.0±60.0 em 760 mmHg
Ponto de derretimento (OC): N/A
Formular molecular: C25H24N6O2
Peso molecular: 440,497
Ponto de inflamação: °C 386.2±32.9
Massa exata: 440,196075
PSA: 99,16000
LogP: 2,92
Pressão de vapor: 0.0±2.3 mmHg em 25°C
R.I.: 1,696

Que é Ibrutinib?

Ibrutinib é quinase da tirosina de um Bruton altamente seletivo (Btk) que inhibitor.PCI-32765 irreversível (Ibrutinib) é um inibidor pyrrolopyrimidine-baseado seletivo e irreversível de BTK com o IC50 de 0,5 nanômetros. [os ligamentos 1] PCI-32765 irreversivelmente a Cys-481 em BTK e são assim somente ativos com outras quinase com um resíduo tão modificável do cysteine. Nas pilhas DOHH2, em que o caminho de BCR pode ser ativado por anti-IgG, PCI-32765 inibe o autophosphorylation da carcaça fisiológico de BTK (IC50, 11 nanômetro), de BTK, do PLCg (IC50, 29 nanômetro), e de ERK a jusante (IC50, 13 nanômetro).

Fuction e aplicação de Ibrutinib

Ibrutinib é um inibidor irreversível poderoso alto de BTK com um IC50 de 0,46 nanômetros para o Btk.PCI-32765 refinado (Ibrutinib) é altamente ativo e tolerado bem no Técnico Especialista de Filial de CLL/SLL independentemente das anomalias genomic do risco elevado. Embora a continuação seja curto, a taxa de resposta alta e a taxa muito baixa da progressão sugerem que PCI-32765 (Ibrutinib) possa ser uma aproximação visada nova importante do tratamento para o Técnico Especialista de Filial de CLL. Ex vivo em ensaios com corajoso inteiro, PCI-32765 (Ibrutinib) impede a ativação de BCR humano com um IC50 de aproximadamente 0,2 μM, ao não influenciar a ativação de célula T. O tratamento de CD40 ou de BCR ativou as pilhas de CLL com (Ibrutinib) resultados PCI-32765 na inibição de fosforilação da tirosina de BTK e igualmente revoga eficazmente caminhos a jusante da sobrevivência ativadas por esta quinase que inclui ERK1/2, PI3K, e N-F-κB. Além, PCI-32765 (Ibrutinib) impede a proliferação ativação-induzida de pilhas de CLL in vitro, e inibe eficazmente os sinais da sobrevivência fornecidos externamente às pilhas de CLL do microambiente que inclui fatores solúveis (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4, e TNF-α), acoplamento do fibronectin, e o contato de pilha stromal. PCI-32765 é desenvolvido originalmente por Pharmacyclics. E os participantes são convidados para a fase mim ensaios clínicos.

Ibrutinib é um ingrediente farmacêutico ativo usado para o antineoplastics
Nome do produto CAS No. Nome do produto CAS No.
Lufenuron 103055-07-8 Toltrazuril 69004-03-1
Nitenpyram 120738-89-8 Praziquantel/Biltricide 55268-74-1
Fenbendazole 43210-67-9 Hcl de Tetramisole 5086-74-8
Levamisole 14769-73-4 Ponazuril 9004-4-2
Diclazuril 101831-37-2 Florfenicol 73231-34-2
Ivermectin 70288-86-7 Hcl de Enrofloxacin 112732-17-9
Albendazole 54965-21-8 Mebendazole 31431-39-7

Contacto
Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

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Telefone: 25838890

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