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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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nome: | Lovastatin | cas: | 75330-75-5 |
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mf: | C24H36O5 | pureza: | 99% |
Aparência: | Pó branco | pacote: | 1kg/bag ou 25kgs/drum |
Realçar: | Lovastatin CAS 75330-75-5,Reduzindo o colesterol API Raw Powder,Produto químico de Lovastatin |
Boa qualidade Lovastatin CAS 75330-75-5 para reduzir cuidados médicos API Raw Powder do colesterol
Nome do produto | Lovastatin |
Pseudônimo | Mevinolin, alfa-Methylcompactin 6; Mevinolin, Monacolin K, L 154803, MB 530B, MSD 803; Lovastatin (Mevacor); |
CAS No | 75330-75-5 |
MF | C24H36O5 |
MW | 404,54 |
EINECS | 1308068-626-2 |
Pureza | 99% |
Aparência | Pó branco |
Ponto de derretimento | 175°C |
Padrão | Padrão da empresa |
Uso | Um agente antihypercholesterolemic. |
Descrição:
Lovastatin é um éster do naphthalene do hexahydro isolado do caldo do terreus do aspergilo. É uma lactona inativa que rende somente a atividade em cima da hidrólise após a administração oral. Tem uma inibição competitiva forte no reductase HMG-CoA no fígado. O reductase HMG-CoA taxa-está limitando a enzima para a síntese do colesterol de novo in vivo. A inibição da enzima pode obstruir a conversão do HMG-CoA ao ácido methacrylic, causando a redução significativa na síntese do colesterol, e conduzindo à expressão aumentada do receptor do fígado LDL que promove o afastamento do plasma LDL-C.
A redução da síntese do colesterol pode igualmente causar a síntese reduzida do fígado ApoB100, assim causando que redução da síntese de VLDL. As observações clínicas mostram que tem um bom efeito da redução do colesterol do total do plasma e do LDLC no hypercholesterolemia causado por vários tipos das razões tais como o hypercholesterolemia familiar heterozygous, o hypercholesterolemia poligénico, e a síndrome do diabetes ou da doença renal.
Lovastatin (mevinolin) é um metabolito isolado primeiramente do ruber de Monascus e encontrou mais tarde em diversas outras espécies fungosas. Lovastatin é um inibidor poderoso do HMG-CoA. O reductase HMG-CoA é a enzima decontrolo do caminho do mevalonate, responsável para a biosíntese do colesterol. Lovastatin foi desenvolvido como uma droga como um agente hipolipémico.
Um agente antihypercholesterolemic. Um metabolito fungoso, que seja um inibidor poderoso do reductase HMG-CoA.
Uso:
1. É como um inibidor de regulamento das drogas- do lipido novo do reductase da coenzima do HMG-CoA (β-hidroxi, β-metílico-glutaryl A). Pode nível de colesterol total significativamente reduzido do soro. Após a administração oral, hydrolyzed no ácido β-hidroxi correspondente o reductase da coenzima A de 3 hydroxy-3-methylglutaryl, e assim pela inibição da biosíntese do colesterol. É usado clinicamente tratando o hypercholesterolemia familiar heterozygous, hypercholesterolemia severo ou suave e luz. Pode igualmente como uma droga subordinada do tratamento dietético para reduzir os níveis excessivamente de colesterol e do colesterol de baixa densidade da proteína.
2. É uma droga sistemática cardiovascular que possa impedir o desenvolvimento da aterosclerose e reduzir o risco de enfarte do miocárdio.
3. É usado tratando familiar heterozygous e hyperlipidemia não familiar, secundário, a saber diabetes e hypercholesterolemia secundário da síndrome nephrotic. Pode reduzir o nível de TC, SE, LDL-C, e para aumentar o nível de HDL-C, reduza o risco de enfarte do miocárdio, de angina instável e da necessidade para a angioplastia coronária transluminal percutaneous (PTCA).
Adenosina | AR | 58-61-7 | ≥99% |
Uridine | UR | 58-96-8 | ≥99% |
Cytidine | CR | 65-46-3 | ≥99% |
Sal disodium do monophosphate de Xanthosine 5 | XMP- Na2 | 25899-70-1 | ≥98% |
Octaidrato de sal disodium de Inosine-5'-monophosphate | travesso Na2 | 20813-76-7 | ≥98% |
′ Da adenosina 5 - sal disodium do monophosphate | AMPÈRE Na2 | 4578-31-8 | ≥98% |
Adenosina 5' - Monophosphatesodiumsalt | AMPÈRE Na | .13474-03-8 | ≥98% |
ácido 5-Adenylic | Ampère | 61-19-8 | ≥98% |
Adenosina 3', 5' - monophosphate cíclico | Ampère cíclico, ACAMPAMENTO | 60-92-4 | ≥97% |
Monophosphate do Uridine 5, sal disodium | UMP- Na2 | 3387-36-8 | ≥98% |
Uridine 5' - monophosphate | UMP | 58-97-9 | ≥98% |
Cytidine 5" - sal disodium do monophosphate | CMP Na2 | .6757-06-8 | ≥98% |
′ Do Cytidine 5 - monophosphate | CMP | 63-37-6 | ≥98% |
Sódio de Citicoline | CDPC-Na | 33818-15-4 | ≥98% |
uridine 5' - sal disodium do diphosphate | UDP-Na2 | 27821-45-0 | ≥95% |
IDP-K2 | ≥90% | ||
Sal disodium ácido de Inosine-5'-diphosphoric | IDP-Na2 | 54735-61-4 | ≥90% |
Cytidine 5' - hidrato Trisodium de sal do Diphosphate | CDP-Na3 | 34393-59-4 | ≥90% |
Sal disodium de Cytidine-5'-diphosphate | CDP-Na2 | 54394-90-0 | ≥90% |
Adenosina 5' - sal dipotassiuM do diphosphate | ADP-K2 | 114702-55-5 | ≥95% |
Adenosine-5'-diphosphate, sal MonopotassiuM | ADP-K | 72696-48-1 | ≥95% |
Sal disodium de Adenosine-5-diphosphate | ADP-Na2 | 16178-48-6 | ≥95% |
Adenosina 5" - sal do sódio do diphosphate | ADP-Na | 20398-34-9 | ≥95% |
Adenosina 5" - diphosphate | ADP | 58-64-0 | ≥95% |
Uridine 5' - sal disodium do triphosphate | UTP-Na3 | 19817-92-6 | ≥90% |
Sal trisodium ácido de Uridine-5'-triphosphoric | UTP-Na2 | 285978-18-9 | ≥90% |
CTP-Na3 | ≥95% | ||
′ Do Cytidine 5 - sal disodium do triphosphate | CTP-Na2 | 36051-68-0 | ≥95% |
Adenosina 5' - sal disodium do triphosphate | ATP-Na2 | 987-65-5 | ≥95% |
Adenosin-5'-triphosphat | ATP | 56-65-5 |
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