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Pó do sódio da heparina da categoria de USP da fonte da fábrica do PBF para impedir a trombose

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Pó do sódio da heparina da categoria de USP da fonte da fábrica do PBF para impedir a trombose

GMP Factory Supply USP Grade Heparin Sodium Powder for Preventing Thrombosis
GMP Factory Supply USP Grade Heparin Sodium Powder for Preventing Thrombosis

Imagem Grande :  Pó do sódio da heparina da categoria de USP da fonte da fábrica do PBF para impedir a trombose Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: germax
Certificação: GMP
Número do modelo: sódio da heparina
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 gramas
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 10g/bottle, 50g/bottle, 100g/bag, 1kg/bag
Tempo de entrega: no prazo de 3 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 500kgs/week
Descrição de produto detalhada
Nome: sódio da heparina CAS No.: 9041-08-1
Formulário: pó cristalino branco Índice: 99%
Ordem mínima: 10g Pacote: 1kg/bag ou 25kgs/drum
Realçar:

Produto químico do sódio da heparina

,

9041-08-1 PBF para impedir a trombose

,

(C12H16NS2Na3) pó de 20 brancos

Nome do produto: Sódio da heparina
Aparência: Pó branco
CAS: 9041-08-1
MF: (C12H16NS2Na3) 20
EINECS nenhum: 232-681-7
Weithgs moleculars:
Pureza: 99%
Vida útil: 2 anos
Armazenamento: Mantenha no lugar seco fresco.
.
Especificação:
Nome do produto SÓDIO DA HEPARINA
Aparência Branco ao pó esbranquiçado
Resíduo na ignição 28,0% - 41,0%
Nitrogênio (calculado na base secada) 1.3%-2.5%
Metais pesados ≤30ppm
Limite de galactosamina no hexosamine total ≤1%
Impurezas de Nucleotidic A absorvência em 260nm: ≤0.20




Ausência de sulfato oversulfated do chondroitin
A. Continuação como indicado no teste A. da identificação. Nenhuma característica associada com o sulfato oversulfated do chondroitin é encontrada entre 2,12 e 3.00ppm

B. Nenhum pico que corresponde ao sulfato oversulfated do chondroitin deve ser eluting detectado após o pico da heparina.
PH 5.0-7.5
Perda na secagem ≤5.0%
Impurezas da proteína ≤1.0%
As endotoxinas bacterianas testam Não mais de 0,03 USPEU/USPU da heparina
Não mais de 0,03 USPEU/USPU da heparina ≥180 IU/mg
Solventes residuais Álcool etílico: ≤ 5000 ppm
Contaminação microbiana : Contagem aeróbia viável total: 10CFU/g máximo

B: Moldes/fermentos
Descrição do produto:
O sódio da heparina interfere com muitos aspectos do processo da coagulação de sangue e tem um efeito do anticoagulante in vivo e in vitro. Seu mecanismo é complexo, principalmente através e antitrombina, e para aumentar os últimos para ativar o efeito inibitório dos fatores de coagulação e das suas consequências envolvidos em impedir a agregação e a destruição da plaqueta, iniba a formação de ativação da coagulação de sangue da enzima, obstruindo a protrombina no thrombin, inibição de thrombin, impedindo desse modo o fibrinogênio à fibrina, jogue assim um papel do anticoagulante.



Função & aplicação:

(1) sódio da heparina é pó branco ou branco, insípido, hygroscopic, solúvel na água, insolúvel no álcool etílico, na acetona e em outros solventes orgânicos. Tem uma carga negativa forte na solução aquosa e pode combinar com alguns cations para formar complexos moleculars. A solução aquosa é estável em um pH de 7.

(2) o sódio da heparina interfere com as muitas das etapas da coagulação de sangue, e tem efeitos do anticoagulante dentro e fora do corpo. Seu mecanismo é complexo, principalmente completamente e a antitrombina III (- EM III), e para aumentar os últimos para ativar II, IX, X, XI e XII o efeito inibitório dos fatores de coagulação e das suas consequências envolvidos em impedir a agregação e a destruição da plaqueta, inibe a formação de ativação da coagulação de sangue da enzima, obstruindo a protrombina no thrombin, inibição de thrombin, impedindo desse modo o fibrinogênio à fibrina, que jogam um papel da anticoagulação.

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Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

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Telefone: 25838890

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